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- 體外診斷試劑說明書【產(chǎn)品性能指標】中需要說明什么內(nèi)容?2025-07-14
- 器械臨床試驗入排標準需考慮的因素有哪些2025-07-14
- 體外診斷試劑臨床試驗機構有哪些要求?2025-07-14
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- 新研制試劑的配套專用儀器尚未取得注冊證,是否可以申請試劑注冊?2025-07-13
- 治療類呼吸機在已批準的適用于成人的基礎上新增適用于兒童的適用范圍,臨床試驗可否僅針對新增適用范圍進行?2025-07-13
- 臨床試驗中主要評價指標可以設定幾個2025-07-13
- 病人監(jiān)護儀產(chǎn)品,增加新的功能參數(shù),變更注冊時是否需要進行臨床試驗?2025-07-13
- 醫(yī)療器械注冊選型號做試驗,能只挑一個嗎?2025-07-12
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- 醫(yī)療器械臨床評價采取什么路徑?2025-07-12
- 醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)庫遞交指南2025-07-12
- 醫(yī)療器械境外臨床試驗的人種要求2025-07-11
- 醫(yī)療器械臨床試驗倫理申請檢驗報告時效問題2025-07-11
- 醫(yī)療器械臨床試驗倫理申請能用自檢報告嗎?2025-07-11
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- 醫(yī)療器械配套使用分開注冊,臨床試驗報告能共用嗎?2025-07-11
- 臨床試驗所選擇的臨床試驗機構除了國內(nèi)備案的臨床機構外,是否可以選擇國外的臨床機構?2025-07-10
- 醫(yī)療器械臨床試驗方案制定指南2025-07-10
- 醫(yī)療器械臨床試驗方案改了好幾次,注冊時要交哪些材料?2025-07-10
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- 醫(yī)療器械臨床試驗主要評價指標三步確定法2025-07-10
- 醫(yī)療器械臨床試驗中型號規(guī)格的選擇方法2025-07-09
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- 醫(yī)療器械優(yōu)效性試驗的界值設定問題2025-07-09
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