不卡的岛国无码av毛片,国产精品免费视频无码,久久人人97超碰caoporen,亚洲国产精品视频,亚洲欧美性综合在线,国产玩弄老太婆

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類(lèi)
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 知識(shí)分享

已取證的單一器械能不能把組件單獨(dú)分開(kāi)直接銷(xiāo)售?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-06-28 閱讀量:次

聊一個(gè)在醫(yī)療器械注冊(cè)和經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)經(jīng)常被問(wèn)到的問(wèn)題:一個(gè)已經(jīng)拿到注冊(cè)證的醫(yī)療器械,能不能把它里面的零件拆開(kāi)來(lái)單獨(dú)賣(mài)?這個(gè)問(wèn)題看似簡(jiǎn)單,但其實(shí)里面涉及到法規(guī)的明確要求和一些特定的執(zhí)行條件。簡(jiǎn)單說(shuō)“能”或“不能”都不準(zhǔn)確,得看具體的情況和目的。咱們就一步步把這個(gè)事兒捋清楚。

已取證的單一器械能不能把組件單獨(dú)分開(kāi)直接銷(xiāo)售?(圖1)

整體注冊(cè)原則是基礎(chǔ)

首先要明確一個(gè)大原則:醫(yī)療器械注冊(cè)證是針對(duì)一個(gè)“整體”產(chǎn)品頒發(fā)的。這個(gè)產(chǎn)品有它特定的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和預(yù)期用途。這個(gè)證上寫(xiě)的“適用范圍”,是靠這個(gè)產(chǎn)品整體設(shè)計(jì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。所以,按照這個(gè)原則,既然注冊(cè)時(shí)是把所有組件作為一個(gè)整體來(lái)評(píng)估安全有效的,那么銷(xiāo)售時(shí)也應(yīng)該保持這個(gè)整體形態(tài)。如果把里面的零件單獨(dú)拆出來(lái)當(dāng)獨(dú)立產(chǎn)品賣(mài),這就相當(dāng)于在賣(mài)一個(gè)沒(méi)有經(jīng)過(guò)注冊(cè)評(píng)估的新東西,這顯然是不行的。法規(guī)的核心精神就是保證上市產(chǎn)品的安全有效,拆分銷(xiāo)售繞過(guò)了注冊(cè)監(jiān)管,風(fēng)險(xiǎn)不可控。因此,最基本的一條就是:?jiǎn)我会t(yī)療器械作為一個(gè)整體共同完成注冊(cè)證中的適用范圍,其組件不應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行銷(xiāo)售。 這是底線。

更換維修目的下的例外允許

是不是所有組件都不能單獨(dú)賣(mài)呢?也不是。法規(guī)特別考慮到了實(shí)際使用中的合理需求。想象一下,一臺(tái)大型醫(yī)療設(shè)備,比如一臺(tái)X光機(jī),用了幾年后里面的某個(gè)核心部件(比如X射線管)老化了需要更換,或者某個(gè)電路板壞了需要維修。這時(shí)候,難道要把整臺(tái)機(jī)器重新買(mǎi)一遍嗎?顯然不現(xiàn)實(shí)也不經(jīng)濟(jì)。針對(duì)這種情況,《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào))以及更早的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))都明確規(guī)定了一條重要的例外條款:醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件,以更換耗材、售后服務(wù)、維修等為目的,用于原注冊(cè)產(chǎn)品的,可以單獨(dú)銷(xiāo)售。  這個(gè)條款在后續(xù)的修訂草案或征求意見(jiàn)稿中也一直得到延續(xù)和確認(rèn)。 簡(jiǎn)單理解就是,這個(gè)部件是拿來(lái)修好或者維護(hù)好原來(lái)那臺(tái)有注冊(cè)證的整機(jī)的,目的是讓原注冊(cè)證產(chǎn)品繼續(xù)正常工作,而不是把這個(gè)部件當(dāng)作一個(gè)全新的獨(dú)立產(chǎn)品去用。

體外診斷試劑的特殊規(guī)定

上面說(shuō)的主要是“有源”或者“無(wú)源”的設(shè)備類(lèi)器械。對(duì)于體外診斷試劑(IVD),情況稍微有點(diǎn)不同,但道理相通。體外診斷試劑,特別是那些試劑盒,里面常常包含多個(gè)獨(dú)立的瓶瓶罐罐(獨(dú)立組分)?!?a href="http://www.suoyouquan.cn/news/5625.html" target="_blank" >體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào))第一百一十四條有專(zhuān)門(mén)的規(guī)定:醫(yī)療器械注冊(cè)證中“主要組成成分”欄內(nèi)所載明的獨(dú)立試劑組分,用于原注冊(cè)產(chǎn)品的,可以單獨(dú)銷(xiāo)售。  這里強(qiáng)調(diào)的是“獨(dú)立試劑組分”和“用于原注冊(cè)產(chǎn)品”。也就是說(shuō),單獨(dú)賣(mài)的這瓶試劑,必須是注冊(cè)證上列明的組成部分,而且買(mǎi)回去是用于原來(lái)那個(gè)整套試劑盒的檢測(cè)流程的,不能挪作他用或者當(dāng)成一個(gè)獨(dú)立的檢測(cè)試劑去賣(mài)。

實(shí)際操作中的關(guān)鍵點(diǎn)

理解了上面允許單獨(dú)銷(xiāo)售的條件后,在實(shí)際操作中,企業(yè)需要注意幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),避免踩坑。第一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)是目的必須清晰。你賣(mài)這個(gè)單獨(dú)部件給客戶(hù),必須是明確地為了更換耗材(比如監(jiān)護(hù)儀的導(dǎo)聯(lián)線)、售后服務(wù)(比如提供備用件)或者維修(比如替換損壞的電路板),并且這個(gè)部件最終是用回到原注冊(cè)證對(duì)應(yīng)的整機(jī)產(chǎn)品上的。 第二個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)是組件范圍要明確。能單獨(dú)賣(mài)的組件,必須嚴(yán)格限定在該醫(yī)療器械注冊(cè)證“結(jié)構(gòu)及組成”或者“主要組成成分”欄目里清楚列出來(lái)的那些部件。注冊(cè)證上沒(méi)寫(xiě)的部件,或者雖然屬于機(jī)器但沒(méi)在注冊(cè)證結(jié)構(gòu)組成里列明的零件,是不能享受這個(gè)例外條款的。 第三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),尤其對(duì)于體外診斷試劑,就是批次一致性管理。如果你單獨(dú)銷(xiāo)售的是試劑組分,不同批次的同一組分混用,絕對(duì)不能影響最終檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。企業(yè)必須通過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝控制和穩(wěn)定性研究來(lái)保證這一點(diǎn),并在必要時(shí)給客戶(hù)明確的指導(dǎo)。

需要特別注意避免的情況

有些情況是明確不能把組件當(dāng)獨(dú)立產(chǎn)品賣(mài)的。一種是軟件組件。如果一個(gè)軟件是作為某個(gè)醫(yī)療器械(比如一臺(tái)影像設(shè)備)的一部分,它本身不符合獨(dú)立醫(yī)療器械的定義,不能單獨(dú)去注冊(cè),自然也就不能把它從設(shè)備里抽出來(lái)單獨(dú)當(dāng)軟件產(chǎn)品賣(mài)。它必須跟著整機(jī)一起注冊(cè)和銷(xiāo)售。 另一種情況是未申報(bào)的部件。如果這個(gè)部件本身可能具有醫(yī)療用途,但在整機(jī)注冊(cè)時(shí),企業(yè)沒(méi)有把它作為產(chǎn)品的一部分進(jìn)行申報(bào),或者沒(méi)有把它隨整機(jī)一起進(jìn)行必要的檢測(cè)驗(yàn)證,那么這個(gè)部件既不能算作注冊(cè)產(chǎn)品的一部分,也不能單獨(dú)作為醫(yī)療器械銷(xiāo)售。 最后一種就是改變用途的銷(xiāo)售。這是最常見(jiàn)的違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。比如,把原本用于維修特定型號(hào)設(shè)備的部件,單獨(dú)包裝宣傳成一個(gè)具有獨(dú)立診斷或治療功能的設(shè)備,或者賣(mài)給客戶(hù)用于組裝其他未經(jīng)注冊(cè)的設(shè)備。這就完全背離了法規(guī)允許單獨(dú)銷(xiāo)售的前提(用于原注冊(cè)產(chǎn)品),變成了銷(xiāo)售未注冊(cè)的醫(yī)療器械,是嚴(yán)重違規(guī)的。

總結(jié)一下核心要點(diǎn)

說(shuō)到底,已取證單一器械的組件能不能單獨(dú)賣(mài),核心在于兩點(diǎn)。第一,目的:是不是為了更換耗材、售后維護(hù)、維修原注冊(cè)證產(chǎn)品?第二,用途:是不是嚴(yán)格用于原注冊(cè)證產(chǎn)品?如果同時(shí)滿足“為修而賣(mài)”和“用于原機(jī)”這兩個(gè)條件,并且銷(xiāo)售的組件是注冊(cè)證結(jié)構(gòu)組成里明確列出來(lái)的,那么法規(guī)是允許單獨(dú)銷(xiāo)售的。 除此之外的任何情況,特別是想把組件作為獨(dú)立醫(yī)療器械產(chǎn)品去銷(xiāo)售或使用,都是法規(guī)所禁止的。企業(yè)在實(shí)際操作中,必須嚴(yán)格把握這個(gè)界限,做好內(nèi)部流程控制和銷(xiāo)售記錄,確保合規(guī)。思途CRO在協(xié)助企業(yè)處理這類(lèi)注冊(cè)后變更或銷(xiāo)售策略咨詢(xún)時(shí),也會(huì)特別強(qiáng)調(diào)這些風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。希望這篇文章能幫你把這個(gè)問(wèn)題理得更清晰。

思途企業(yè)咨詢(xún)

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)用冷敷貼還能以一類(lèi)醫(yī)療器械備案嗎?第一類(lèi)醫(yī)療器械不能含有哪些成分?

醫(yī)用冷敷貼還能以一類(lèi)醫(yī)療器械備案嗎?第一類(lèi)醫(yī)療器械不能含有哪些成分?

2021年的最后一槍?zhuān)闇?zhǔn)了“械字號(hào)”。今日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布“第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的公告(2021年第158號(hào))”,明確品名舉例方面刪除“醫(yī)用冷敷貼、冷敷凝膠”等,同時(shí)公布了禁

醫(yī)療器械廣告宣傳有哪些限制?哪些內(nèi)容不能發(fā)?

醫(yī)療器械廣告宣傳有哪些限制?哪些內(nèi)容不能發(fā)?

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》對(duì)醫(yī)療器械廣告宣傳進(jìn)行了明確規(guī)定。網(wǎng)絡(luò)也并非非法之地,醫(yī)療器械上淘寶廣告也需要遵守。需要刊登醫(yī)療器械相關(guān)

醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中不能出現(xiàn)哪些違規(guī)文字

醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中不能出現(xiàn)哪些違規(guī)文字

醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽是指導(dǎo)醫(yī)療器械安全使用的核心技術(shù)文件,其內(nèi)容必須嚴(yán)格遵守《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))的法定要求。本文

研究者忙,不能談知情怎么辦?

研究者忙,不能談知情怎么辦?

在臨床研究中,知情同意是確保受試者完全理解研究目的、過(guò)程和可能風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵步驟。然而,現(xiàn)實(shí)中我們經(jīng)常面臨一個(gè)問(wèn)題:研究者因?yàn)楣ぷ鞣泵Χy以抽出時(shí)間進(jìn)行詳細(xì)的知情解釋。為了解決這一問(wèn)題,我們需要尋找切實(shí)可行的方法,既保證患者權(quán)益,又不過(guò)分增加研究者的工作負(fù)擔(dān)。1、精簡(jiǎn)知情同意流程第一步,我們可以考慮對(duì)知情同意流程進(jìn)行精簡(jiǎn)。這包括優(yōu)化知情同意書(shū)的內(nèi)容,使其更加簡(jiǎn)明易懂。在正式知情之前,讓受試者和家屬先自

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中需要體現(xiàn)軟件組件信息嗎?

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中需要體現(xiàn)軟件組件信息嗎?

隨著醫(yī)療設(shè)備的智能化發(fā)展,越來(lái)越多的醫(yī)療器械產(chǎn)品依賴(lài)于軟件實(shí)現(xiàn)核心功能。在注冊(cè)申報(bào)過(guò)程中,軟件組件是否需要體現(xiàn)在產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成中,成為企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。根據(jù)《醫(yī)療

一次性無(wú)菌手術(shù)包核心組件為何不能全部外購(gòu)

一次性無(wú)菌手術(shù)包核心組件為何不能全部外購(gòu)

一、無(wú)菌手術(shù)包的基本構(gòu)成與核心要求一次性使用無(wú)菌手術(shù)包是醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展外科手術(shù)的重要物資保障,其內(nèi)部通常包含手術(shù)衣、口罩、洞巾、鋪巾類(lèi)產(chǎn)品(大單、中單、小單)、手

臨床試驗(yàn)不能找到合格受試者怎么辦

臨床試驗(yàn)不能找到合格受試者怎么辦

臨床試驗(yàn)中常見(jiàn)的問(wèn)題之一是入組難,有人形象地描述為“試驗(yàn)一開(kāi)始,患者就消失”。然而,這并非研究者的不積極,而是因?yàn)?span style="color: red;">不能對(duì)合格的受試者人數(shù)做出適當(dāng)?shù)墓烙?jì)。為了解決這一問(wèn)題,研究者應(yīng)認(rèn)真分析試驗(yàn)方案中特定的入組/排除標(biāo)準(zhǔn)對(duì)入組的影響,并在入組出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)采取相應(yīng)的措施。首先,需要審視入組標(biāo)準(zhǔn)是否過(guò)于嚴(yán)格或不切實(shí)際。如果發(fā)現(xiàn)問(wèn)題不是由于研究者缺乏積極性,也不是由于受試者參與了其他競(jìng)爭(zhēng)性的試驗(yàn),而是出在入組

遞交倫理審查材料后,能不能替換表述錯(cuò)誤的文件

遞交倫理審查材料后,能不能替換表述錯(cuò)誤的文件

在科學(xué)研究和臨床試驗(yàn)等嚴(yán)謹(jǐn)?shù)沫h(huán)境中,誠(chéng)信與準(zhǔn)確性是基石。人非圣賢,孰能無(wú)過(guò)?知錯(cuò)能改,善莫大焉。然而,在要求全程如實(shí)記錄的場(chǎng)景中,例如藥物臨床試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤和修

若醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批后,產(chǎn)品組件由外購(gòu)變自己生產(chǎn),需要注冊(cè)變更嗎?

若醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批后,產(chǎn)品組件由外購(gòu)變自己生產(chǎn),需要注冊(cè)變更嗎?

本文來(lái)詳細(xì)解答一個(gè)問(wèn)題:【若醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批后,產(chǎn)品組件由外購(gòu)變自己生產(chǎn),需要注冊(cè)變更嗎?】這個(gè)問(wèn)題在醫(yī)療器械實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中很常見(jiàn)。企業(yè)出于成本控制、供應(yīng)鏈穩(wěn)定

在外地城市做臨床試驗(yàn),能不能查到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院體檢記錄?

在外地城市做臨床試驗(yàn),能不能查到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院體檢記錄?

我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的體檢記錄和診療數(shù)據(jù)實(shí)行嚴(yán)格的院內(nèi)封閉管理制度。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)需獨(dú)立保存受試者的原始病歷、檢測(cè)報(bào)告等數(shù)據(jù),且

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢(xún)相關(guān)問(wèn)題或咨詢(xún)報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢(xún)
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢(xún)
返回頂部