不卡的岛国无码av毛片,国产精品免费视频无码,久久人人97超碰caoporen,亚洲国产精品视频,亚洲欧美性综合在线,国产玩弄老太婆

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫(yī)療器械生產許可證辦理條件和辦理費用

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  醫(yī)療器械生產許可證辦理條件和辦理費用你都清楚嗎?眾所周知,首次建站前,需先辦理醫(yī)療器械注冊證,到手后方可開辦生產許可,醫(yī)療器械生產許可證是醫(yī)療器械生產企業(yè)必須持有的證件,由藥監(jiān)局審核頒發(fā)。依據相關規(guī)定,開辦醫(yī)療器械生產許可證,生產企業(yè)需要符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策,而且國家針對不同類別醫(yī)療器械,制定了相應的醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范,對醫(yī)療器械生產企業(yè)的開辦條件也作出了具體的規(guī)定。

醫(yī)療器械生產許可證辦理條件和辦理費用(圖1)

  醫(yī)療器械生產許可證辦理條件

  一、開辦第一類醫(yī)療器械生產許可證的企業(yè),應當具備與所生產產品相適應的生產條件,并應當在領取營業(yè)執(zhí)照后30日內,填寫第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)登記表,并向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門書面告知。

  二、開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產許可證的企業(yè),應當滿足下列要求:

  1. 企業(yè)的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫(yī)療器械相適應的專業(yè)能力,并掌握國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關產品質量、技術的規(guī)定。質量負責人不得同時兼任生產負責人;
  2. 企業(yè)內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品的要求相適應;
  3. 企業(yè)應當具有與所生產產品及生產規(guī)模相適應的生產設備,生產、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產對環(huán)境和設備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關規(guī)定;
  4. 企業(yè)應當設立質量檢驗機構,并具備與所生產品種和生產規(guī)模相適應的質量檢驗能力;
  5. 企業(yè)應當保存與醫(yī)療器械生產和經營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關技術標準。

  三、開辦第三類醫(yī)療器械生產許可證的企業(yè),除了需要符合以上要求外,還應當同時具備以下條件:

  1. 符合質量管理體系要求的內審員不少于兩名;
  2. 相關專業(yè)中級以上職稱或者大專以上學歷的專職技術人員不少于兩名。

  此外,開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產許可證的企業(yè),還需填寫醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(開辦)申請表,并提交以下材料:

  1. 法定代表人、企業(yè)負責人的基本情況及資質證明;
  2. 工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預先核準通知書;
  3. 生產場地證明文件;
  4. 企業(yè)生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書;相關專業(yè)技術人員、技術工人登記表,并標明所在部門和崗位;高級、中級、初級技術人員的比例情況表;
  5. 擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介;
  6. 主要生產設備和檢驗設備目錄;
  7. 生產質量管理文件目錄;
  8. 擬生產產品的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;
  9. 生產無菌醫(yī)療器械的,應當提供生產環(huán)境檢測報告。

  申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。

醫(yī)療器械生產許可證辦理條件和辦理費用(圖2)

  醫(yī)療器械生產許可證辦理費用

  上面我們提到了醫(yī)療器械生產許可證分為三類,自然辦理費用也不相同。具體費用明細如下:
  1、辦公設備購置費:購買打印紙紙張的費用,甚至可以忽略不計;
  2、驗收費用:2萬元左右(該費用屬于打點費用,藥監(jiān)老師體考再給,降低體考不過的風險,也有比2萬低的,酌情考慮。)
  總之,目前藥監(jiān)局對于辦理醫(yī)療器械生產許可證不收取任何對公費用。如果你不想跑腿,想找第三方企業(yè)代為辦理,那么就多出一筆咨詢代辦費。


  醫(yī)療器械生產許可推薦服務:

  醫(yī)療器械生產許可證代辦服務
  醫(yī)療器械生產許可延續(xù)代辦服務

  如果您也有醫(yī)療器械需要辦理產品注冊證或辦理醫(yī)療器械生產許可證,思途樂意為您效勞。18603823911 高先生

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點!

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點!

消字號”產品指的是消毒產品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質量而批準的一類產品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準,是經過衛(wèi)生部門批準

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

國產/進口二三類醫(yī)療器械產品注冊整體流程圖

國產/進口二三類醫(yī)療器械產品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產品

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹的試驗設計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據等級最高的原始研究。根據《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部