有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性，注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分，制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
關(guān)于發(fā)布重組人凝血因子Ⅷ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則和重組人凝血因子Ⅸ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告（2019年第31號(hào)）
來(lái)源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2019-06-11 閱讀量：次
關(guān)于發(fā)布重組人凝血因子Ⅷ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則和重組人凝血因子Ⅸ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告（2019年第31號(hào)）
發(fā)布時(shí)間：2019-06-11
為規(guī)范和指導(dǎo)重組人凝血因子Ⅷ和重組人凝血因子Ⅸ制品臨床試驗(yàn)的實(shí)施，促進(jìn)該類(lèi)制品的良性發(fā)展，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《重組人凝血因子Ⅷ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》和《重組人凝血因子Ⅸ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件1和附件2），現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：1.重組人凝血因子Ⅷ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則.doc
2.重組人凝血因子Ⅸ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則.doc
3.《重組人凝血因子Ⅷ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》和《重組人凝血因子Ⅸ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》起草說(shuō)明.doc
國(guó)家藥監(jiān)局
2019年6月4日
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