不卡的岛国无码av毛片,国产精品免费视频无码,久久人人97超碰caoporen,亚洲国产精品视频,亚洲欧美性综合在线,国产玩弄老太婆

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

抗腫瘤藥物試驗中是否需要收集死亡證明?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2022-05-05 閱讀量:次

最近,國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(CFDI)有位老師分享了在核查過程中的“重要發(fā)現(xiàn)問題舉例”,其中有一條:以總生存期OS為主要療效指標的抗腫瘤藥物試驗中,未收集死亡受試者的死亡時間證明,僅在病歷中以一句話簡單描述電話隨訪結(jié)果。

一石激起千層浪,在臨研圈引起了熱議。

抗腫瘤藥物試驗中是否需要收集死亡證明?(圖1)

大家的執(zhí)行力很強,各家公司都在自己的抗腫瘤藥物臨床試驗中,要求研究者/CRC去收集死亡證明,有些CRA甚至是PM都親自上陣。

但同時,也引來了諸多抱怨。因為在中國目前的國情下,要收集死亡證明還是有些困難的。病人都已經(jīng)死亡了,家屬已經(jīng)非常悲傷,你還去要一個死亡證明,這不是在別人的傷口上撒鹽嗎?

抗腫瘤藥物試驗中是否需要收集死亡證明?(圖2)

不知大家思考過沒有,我們真的必須收集死亡證明嗎?其實法規(guī)并沒有這個要求,核查專家也沒有說必須要提供“死亡證明”呀。

從CFDI老師分享的這一重要發(fā)現(xiàn)來看,其本質(zhì)是“未收集死亡受試者的死亡時間證明”,這一問題描述是非常客觀的。

未收集的是“死亡時間”的證明,其關(guān)注點是“死亡時間”,而非“死亡證明”這個文件。因為主要療效指標是生存期,則死亡時間對于療效的判定至關(guān)重要。

核查老師提出這一要求無非是需要確認研究者收集的死亡時間是準確的,所以也是有一定道理的。那我們?nèi)绾稳ナ占八劳鰰r間證明”呢?

抗腫瘤藥物試驗中是否需要收集死亡證明?(圖3)

誠然,死亡證明是最好的證明死亡時間的文件,能夠收集當(dāng)然盡量收集。但在這個文件收集不到的情況下,還有其它什么可以證明研究者記錄的“死亡時間”是準確的呢?

我們還是可以做一些其他努力的,例如:
  1、研究者或者是研究者授權(quán)人員聯(lián)系受試者家屬并獲得受試者死亡時間后,除了在病歷中留下詳細的溝通記錄,包括溝通時間,溝通方式,溝通人員和溝通的結(jié)果,最好再保留一些溝通的佐證,比如微信的聊天記錄等,以證明這次溝通確實發(fā)生過。(提醒:事先留下受試者家屬的聯(lián)系方式。)
  2、去國家公務(wù)機關(guān)核實或者獲得含有受試者死亡時間的任何證明性文件,并留下相關(guān)的記錄:一般受試者戶口所在地的派出所會有該受試者死亡時間的準確信息,所以可以嘗試去派出所獲得相關(guān)證明性文件,如果派出所不愿意出具證明性文件,則也可以向其核實受試者的死亡時間,并留下核實記錄。

所以,我們的建議是:
  1、詳細記錄我們是如何獲得受試者死亡時間并確保其準確性,同時留下相應(yīng)的佐證。
  2、如果有可能,則還是去收集死亡證明,或者去收集其它含有“死亡時間”的證明性文件。

相信只要做到以上兩點,就應(yīng)該能夠證明研究者收集的死亡時間是準確的。

我們盡了最大的努力去收集數(shù)據(jù)并確保數(shù)據(jù)的準確性,同時把整個過程如實的記錄下來,這是符合GCP要求的,相信這也會被CFDI專家所接受。
  來源:道一

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學(xué)的進步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)?什么證?

網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)?什么證?

成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外,在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點!

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點!

消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準,是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部