不卡的岛国无码av毛片,国产精品免费视频无码,久久人人97超碰caoporen,亚洲国产精品视频,亚洲欧美性综合在线,国产玩弄老太婆

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

做好醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案培訓(xùn)的幾點(diǎn)建議

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-12 閱讀量:次

聊到醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案,大家都知道這事兒是塊“硬骨頭”,是開展臨床試驗(yàn)的“入場券”。備案材料復(fù)雜、法規(guī)要求細(xì)、現(xiàn)場審查嚴(yán),而這一切的基礎(chǔ),歸根結(jié)底是人,是團(tuán)隊(duì)的能力。培訓(xùn)搞不好,備案就是空中樓閣?;谖覀儏f(xié)助多家醫(yī)院通過備案的經(jīng)驗(yàn),提幾點(diǎn)實(shí)在的建議,不說虛的。

做好醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案培訓(xùn)的幾點(diǎn)建議(圖1)

第一條建議:培訓(xùn)內(nèi)容別“大鍋燉”,得按崗位“開小灶”。

備案準(zhǔn)備是個(gè)系統(tǒng)工程,涉及機(jī)構(gòu)辦、倫理委員會、主要研究者(PI)、研究護(hù)士、藥品/器械管理員等等。把這些背景不同、職責(zé)不同的人拉在一起聽同一門泛泛的GCP(藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范)課,效果肯定差。核心是要做“精準(zhǔn)滴灌”。機(jī)構(gòu)辦的同志需要吃透備案流程、制度體系建設(shè)、人員檔案管理;倫理委員要深挖倫理審查SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)、初始審查和快速審查的要點(diǎn)、SAE(嚴(yán)重不良事件)報(bào)告的倫理考量;研究護(hù)士和CRC(臨床協(xié)調(diào)員)重點(diǎn)在于方案執(zhí)行、原始數(shù)據(jù)記錄、受試者管理。說白了,培訓(xùn)必須讓每個(gè)人都能聽到、學(xué)到和自己崗位直接相關(guān)、拿起來就能用的東西,這樣才能真正提升整個(gè)團(tuán)隊(duì)的實(shí)戰(zhàn)能力,而不是湊個(gè)人數(shù)。

第二條建議:別光請專家“念經(jīng)”,多讓自家骨干“復(fù)盤”。

外請專家來講課,視野新、理論強(qiáng),很有必要。但不能全靠他們。更有效的一招是 “內(nèi)部案例復(fù)盤和沙盤推演” 。組織內(nèi)部的培訓(xùn),讓參加過臨床試驗(yàn)、特別是經(jīng)歷過稽查和核查的科室骨干,來講講他們踩過的“坑”:比如方案違背是怎么發(fā)生的、原始病歷怎么記才算規(guī)范、器械是怎么清點(diǎn)報(bào)廢的。這種來自一線的、血淋淋的教訓(xùn),比任何理論都讓人印象深刻。甚至可以搞模擬審查,組織一撥人扮演藥監(jiān)局的老師,照著備案檢查要點(diǎn)逐條模擬提問和檢查,讓被培訓(xùn)的人現(xiàn)場回答和提供文件。這種高壓下的實(shí)戰(zhàn)演練,能最快速度暴露問題、鍛煉隊(duì)伍,比聽十節(jié)課都管用。

第三條建議:制度SOP培訓(xùn)不能“紙上談兵”,必須“對著干”。

每個(gè)備案的機(jī)構(gòu)都有一套厚厚的管理制度和SOP文件。最失敗的培訓(xùn)就是把這些文件念一遍就完事兒。最有效的辦法是 “帶著SOP走流程” 。比如培訓(xùn)“試驗(yàn)用醫(yī)療器械管理SOP”,就別在會議室講,直接把隊(duì)伍拉到GCP藥房/器械庫現(xiàn)場。從怎么收貨、驗(yàn)收、登記入庫、儲存(溫濕度監(jiān)控、冰箱管理)、到怎么分發(fā)、回收、最終處置,一步步對著SOP條文現(xiàn)場操作演示一遍,讓管理員自己動手填一遍所有相關(guān)的表格記錄。只有經(jīng)過這個(gè)“動手”的過程,他們才能真正理解條款為什么這么定,記錄為什么這么寫,以后自己干的時(shí)候才不會錯。 這叫把SOP從“墻上”真正落到“地上”。

第四條建議:別搞“一次性”培訓(xùn),要建成“持續(xù)學(xué)”的機(jī)制。

備案不是終點(diǎn),而是起點(diǎn)。通過了備案,意味著你要持續(xù)合規(guī)地開展試驗(yàn)。法規(guī)在更新,技術(shù)在進(jìn)步,審查要求也在變。所以培訓(xùn)絕對不能是備案前突擊一下然后就束之高閣。必須建立一個(gè)常態(tài)化的培訓(xùn)機(jī)制。比如,定期(每季度/每半年)組織內(nèi)部學(xué)習(xí)會,通報(bào)最新的法規(guī)動態(tài)和行業(yè)典型問題;鼓勵人員參加國家級、省級的繼續(xù)教育班;建立內(nèi)部微信群,隨時(shí)分享遇到的疑難雜癥和解決方案。最終目的,是讓整個(gè)團(tuán)隊(duì)養(yǎng)成持續(xù)學(xué)習(xí)、自我更新的習(xí)慣,把“合規(guī)”兩個(gè)字從被動要求變成肌肉記憶和主動意識,這樣才能應(yīng)對未來各種復(fù)雜的試驗(yàn)項(xiàng)目和嚴(yán)格的監(jiān)管檢查。

總結(jié)一下:

做好備案培訓(xùn),核心就四句話:內(nèi)容要精準(zhǔn),別搞大鍋飯;老師要內(nèi)外結(jié)合,重在實(shí)戰(zhàn)復(fù)盤;方法要現(xiàn)場實(shí)操,別紙上談兵;機(jī)制要長期堅(jiān)持,別一次性應(yīng)付。 把這四點(diǎn)做實(shí)了,團(tuán)隊(duì)的底子就打扎實(shí)了,備案考核自然水到渠成,更重要的是為以后高質(zhì)量地開展臨床試驗(yàn)打下了最堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網(wǎng)站入口

【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網(wǎng)站入口

2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!

臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程

醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

化妝品備案編號在哪里查詢?怎么查化妝品的備案編號?

化妝品備案編號在哪里查詢?怎么查化妝品的備案編號?

目前化妝品都要求必須進(jìn)行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進(jìn)行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號查詢方法。

淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收

試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)

醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度

醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度

臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場管理組

臨床試驗(yàn)外包出去好嗎?給一份臨床試驗(yàn)報(bào)價(jià)單,對比一下是否便宜!

臨床試驗(yàn)外包出去好嗎?給一份臨床試驗(yàn)報(bào)價(jià)單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點(diǎn)!

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點(diǎn)!

消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部